AGENDA OFICIAL

La Princesa Letizia apoya a la Federación Española de Enfermedades Raras con una reunión de trabajo

La Princesa de Asturias presidió una reunión de trabajo de FEDER en Madrid para seguir mostrando su compromiso con esta causa.

Sergio Oviedo 14 Febrero 2012 en Bekia

Galería: Los actos oficiales de los Príncipes de Asturias

La Princesa Letizia presidió este martes por la mañana la reunión de trabajo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que ha tenido lugar en su sede de Madrid, donde la Princesa de ha personado cumpliendo con su agenda oficial.

Doña Letizia, que lució chaqueta negra de cuero bajo un vestido estampado de flores, acaparó la atención de los medios en este acto en el que mostró su imagen solidaria. De este modo, con la visita, la Princesa tiene como objetivo consolidar su compromiso con la causa y trabajar de forma más directa con la Federación.

En esa misma línea, la presidenta de FEDER, Isabel Calvo, ha señalado que es "un verdadero orgullo" contar con la Princesa de Asturias tanto para la organización como para todas las personas que sufren enfermedades raras. Además ha destacado el "compromiso y dedicación" de Doña Letizia en este ámbito.

El papel de FEDER con las enfermedades raras

Como señala Casa Real, FEDER fue fundada en 1999 y ayuda a las más de 3 millones de familias que sufren el aislamiento y la soledad por sufrir una enfermedad poco frecuente. Está compuesta por más de 200 asociaciones, desde donde se trabaja de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo.

Asimismo, FEDER cuenta con el único servicio de información y orientación de enfermedades raras en España. Es una línea de atención integral que tiene como objetivo ofrecer ayuda y acompañamiento a las familias y afectados, cuyo objetivo es lograr que estas personas alcancen el máximo nivel de conocimiento y manejo de su enfermedad, así como promover programas y servicios para satisfacer las necesidades de las personas con enfermedades raras.

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